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产品描述
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产品描述
SYBR Green II，是一种灵敏度非常高的核酸荧光染料，可以对RNA或者是单链的DNA进行染色。
SYBR Green II染料并不是特异性的结合RNA或者DNA单链，但是其对单链的结合效率约是双链的2倍，广泛的应用于RNA的质量分析中。
SYBR GreenII用于电泳检测RNA时，既可预染，也可电泳后再进行染色。
SYBR GreenII用于琼脂糖电泳检测RNA后，可直接将RNA转移至膜上，进行后续核酸印迹杂交反应。
由于与核酸结合后能产生很强的信号，背景极低，并且对核酸的亲和力高，因此SYBR Green II染料可在低浓度条件下使用。
本品是溶于DMSO的SYBR Green II 10000×染液。
规格：100µL。
运输与保存方法
冰袋运输。产品-20°C避光保存。
使用方法
SYBR Green II使用方法同EB。
点染法：
取本品原液1μL加入TE/TAE/TBE缓冲液1mL， 再加入6×DNA Loading buffer上样缓冲液1 mL混匀为工作液，电泳时取1～2μL工作液和5μL电泳样品混匀后静置5min后直接上样。
胶染法：
配制琼脂糖凝胶100 mL，加热至融化，待温度降至50～60°C后加入本品原液10μL。待胶凝固后即可电泳，电泳结束后即可在紫外照射下观察。
注意事项
1、SYBR Green II应避光存放，原液保存于-20°C；建议分装冻存，短期可以4°C保存。
2、胶染法灵敏度较高，须将商品化的RNA marker稀释5～10倍后使用。
3、在预染色方法中，电泳时间不要超过2h，否则SYBR Green II可能会从RNA上分离出来，将产生弥散状条带。
4、在常规用酒精沉淀核酸的过程中，SYBR Green II可以全部从单链核酸上去掉。
5、SYBR Green II对玻璃和非聚丙烯材料具有一定亲合力。建议在稀释、贮存、染色等使用过程中用聚丙烯类容器。
6、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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